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Líderes y organizaciones de personas con VIH aportan y debaten propuesta: Ley Nacional de SIDA, Hepatitis Virales y ITS

 

Buenos Aires, 17 de noviembre de 2015 - Los y las activistas, líderes y referentes con VIH de diferentes redes y organizaciones de Argentina nos hemos reunidos los días 10 y 11 de noviembre para reflexionar y debatir sobre los principales lineamientos para un política pública integral en materia de VIH/SIDA. En el marco del proceso de reforma de la Ley 23.798, denominada “Ley Nacional de SIDA” de 1990, las personas con VIH defendemos como enfoque principal nuestra participación activa como socios indispensables en la respuesta a la epidemia en cumplimiento de los lineamientos establecidos por la Declaración MIPA* de París de 1994.
                                       
Consideramos asimismo que el Estado nacional debe garantizar una articulación efectiva de todas las autoridades sanitarias tanto municipales, provinciales y nacionales del país para el desarrollo de políticas públicas efectivas, adecuadas y oportunas de prevención, diagnóstico, investigación, control y tratamiento de la infección por VIH. El tratamiento de la infección debe ser entendido de forma integral y dar respuesta a las necesidades médicas, farmacológicas, psicológicas y asistenciales de todas las personas con VIH. De forma complementaria deberá darse respuesta a situaciones de vulnerabilidad social como barrera para el pleno acceso al derecho a la salud, articulándose políticas que garanticen el derecho a la alimentación, la salud, el trabajo, la educación y la vivienda.
 
Consideramos también indispensable articular medidas urgentes para poner fin a las situaciones de criminalización, estigmatización, degradación y humillación que tras más de 30 años de epidemia aún afectan a las personas con VIH y su entorno. Y que se garantice el respeto por los Derechos Humanos de todas las personas con VIH, especialmente las poblaciones más comúnmente vulneradas como son las personas trans y las personas privadas de su libertad.
 
Invitamos a las autoridades competentes -presentes y futuras- a trabajar conjuntamente para el desarrollo de una política nacional de VIH en cumplimiento de estos lineamientos y principios básicos y defender su sustentabilidad frente a cualquier interés corporativo y de mercantilización de nuestras vidas. ¡La salud es un derecho, no un negocio! 

 
*Mayor Involucramiento de las Personas Afectadas, Cumbre de Paris sobre Sida, 1994
 
Activistas y organizaciones firmantes: 
 

Awad Graciela RAMVIHS
Barreda Horacio Red Argentina de Jóvenes positivos (RAJAP)
Borda Lorena Red Bonaerense de Mujeres
Carrizo Estela Red Argentina de Personas con VIH/SIDA
Castillo Catalina Red Bonaerense PVVIH
Di Bello José María Cruz Roja Argentina
Di Giano Lorena FGEP, RedLAM
Formica Lidiana RADAU; Portadores de Vida Formosa
Freyre Alex Redar Positiva, FGEP
Galeano Wanda ADDHES
García Pablo Redar Positiva
Gauna Daniel RAJAP Nacional
Gilligan Eugenia RAMVIHS
Gonzalez Alcira Redar Positiva; Vox
Huerta Sandra Redar Positiva- Rock&Vida
Mattos Francisco REDAR+
Merlo Valeria Red Bonaerense
Paggi Natalia Grupo Convivir
Palavelino Samuel ADDHES
Parodi Federico Red de PVVS - Mar del Plata
Perez Patricia Fund. Más Paz Menos SIDA
Rodriguez Carlos A. Red Bonaerense Olavarría
Rotela Andrea Redar Positiva
Tevez Nadia RAJAP
Toranzo Gabriela Red Bonaerense